“الدواء الأميركية” توضح دوافع سحب “زانكس” لعلاج القلق

أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأميركية سحب دفعة محددة من دواء “زانكس XR” المستخدم لعلاج القلق، بعد فشلها في اجتياز اختبارات الجودة.

وبحسب تقرير نشره موقع “Verywell Health”، يشمل السحب نوعاً معيناً من الأقراص ممتدة المفعول بتركيز 3 مليغرام.

ابتكار واعد: علكة “ذكية” تقلل بكتيريا مرتبطة بسرطان الفم

وتشير البيانات إلى أن السحب جرى بشكل طوعي من قبل شركة “Viatris”، ويقتصر على عبوات تحتوي على 60 قرصاً من النسخة الأصلية للدواء، من دون أن يشمل النسخ الجنيسة من عقار “ألبرازولام”.

وتم تصنيف السحب ضمن الفئة الثانية، ما يعني أن المخاطر الصحية المحتملة محدودة، وقد تكون مؤقتة أو قابلة للعلاج، مع انخفاض احتمال حدوث مضاعفات خطيرة.

مشكلة في ذوبان الدواء
أوضحت الجهات المختصة أن الدفعة المتأثرة قد لا تذوب في الجسم بالشكل المتوقع، وهو ما قد يؤثر في كمية المادة الفعالة التي تصل إلى مجرى الدم. وقد يؤدي هذا الخلل إلى اختلاف في فعالية الدواء، سواء من حيث ضعف التأثير أو تغير توقيت إطلاقه داخل الجسم.

وتم إخطار الصيدليات بإجراءات إعادة المنتجات، من دون مطالبة المرضى باتخاذ خطوات فورية.

تحذير من التوقف المفاجئ
ورغم محدودية المخاطر، يؤكد الخبراء ضرورة عدم التوقف عن تناول الدواء بشكل مفاجئ، خاصة أنه ينتمي إلى فئة “البنزوديازيبينات”، التي قد تسبب أعراض انسحاب خطيرة عند التوقف المفاجئ.

وينصح المرضى بالتواصل مع الطبيب أو الصيدلي في حال الشك بامتلاك العبوات المتأثرة.

وتعد هذه الخطوة إجراء احترازياً لضمان جودة الدواء، ولا تعني وجود خطر واسع على المستخدمين. كما يعكس هذا السحب أهمية المراقبة المستمرة لجودة الأدوية، مع التأكيد على ضرورة استشارة المختصين قبل أي تغيير في الجرعات أو التوقف عن العلاج.

مواضيع ذات صلة :